實驗員應該知道(dào)的100個實驗室必備小常識!
01
酸式滴定管塗油的方法是什麼(me)?
答:將(jiāng)活塞取下,用幹淨的紙或布把活塞和塞套内壁擦幹,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩(liǎng)頭塗上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩(liǎng)旁不要塗凡士林,以免堵住活塞孔,塗完,把活塞放回套内,向(xiàng)同一方向(xiàng)旋轉活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀态,然後(hòu)用橡皮圈套住,將(jiāng)活塞固定在塞套内,防止滑出。
02
酸式滴定管如何試漏?
答:關閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻線上的液面(miàn)是否下降,滴定管下端有無水滴滴下,及活塞隙縫中有無水滲出,然後(hòu)將(jiāng)活塞轉動180°等待2min再觀察,如有漏水現象應重新擦幹塗油。
03
堿式滴定管如何試漏?
答:裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻線上的液面(miàn)是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下,如有漏水,則應調換膠管中玻璃珠,選擇一個大小合适比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都(dōu)可能(néng)漏水,太大操作不方便。
04
酸式滴定管如何裝溶液?
答:裝之前應將(jiāng)瓶中标準溶液搖勻,使凝結在瓶内壁的水混入溶液,爲了除去滴定管内殘留的水分,确保标準溶液濃度不變,應先用此标準溶液淋洗滴定管2--3次,每次用約10mL,從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應關閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動,使溶液與管内壁處處接觸,最後(hòu)將(jiāng)溶液從管口倒出棄去,但不要打開(kāi)活塞,以防活塞上的油脂沖入管内。盡量倒空後(hòu)再洗第二次,每次都(dōu)要沖洗尖嘴部分,如此洗2--3次後(hòu),即可裝入标準溶液至"0"刻線以上。
05
堿式滴定管如何趕氣泡?
答:堿式滴定管應將(jiāng)膠管向(xiàng)上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近,必須對(duì)光檢查膠管内氣泡是否完全趕盡,趕盡後(hòu)再調節液面(miàn)至崐0.00mL處,或記下初讀數。
06
滴定的正确方法?
答:滴定時(shí),應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1--2cm處,滴定速度不能(néng)太快,以每秒3--4滴爲宜,切不可成(chéng)液柱流下,邊滴邊搖。向(xiàng)同一方向(xiàng)作圓周旋轉而不應前後(hòu)振動,因那樣會(huì)濺出溶液。臨近終點時(shí),應1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶内壁,使附著(zhe)的溶液全部流下,然後(hòu)搖動錐形瓶,觀察終點是否已達到。如終點未到,繼續滴定,直至準确到達終點爲止。
07
滴定管讀數應遵守下列規則?
答:
(1)注入溶液或放出溶液後(hòu),需等待30s--1min後(hòu)才能(néng)讀數
(2)滴定管應垂直地夾在滴定台上讀數或用兩(liǎng)手指拿住滴定管的上端使其垂直後(hòu)讀數
(3)對(duì)于無色溶液或淺色溶液,應讀彎月面(miàn)下緣實際的最低點,對(duì)于有色溶液,應使視線與液面(miàn)兩(liǎng)側的最高點相崐切,初讀和終讀應用同一标準。
08
滴定管使用注意事(shì)項?
答:
(1)用畢滴定管後(hòu),倒去管内剩餘溶液,用水洗淨,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這(zhè)樣,下次使用前可不必再用洗液清洗。
(2)酸式滴定管長(cháng)期不用時(shí),活塞部分應墊上紙,否則,時(shí)間一久,塞子不易打開(kāi),堿式滴定管不用時(shí)膠管應拔下,蘸些滑石粉保存。
09
移液管和吸量管的洗滌方法?
答:移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗淨,較髒時(shí)(内壁挂水珠時(shí))可用鉻酸洗液洗淨。
10
用洗液洗移液管或吸量管的方法是什麼(me)?
答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將(jiāng)球内空氣壓出,然後(hòu)把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松開(kāi)左手手指,將(jiāng)洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻後(hòu),將(jiāng)洗液放回原瓶中。
11
用吸量管吸取溶液的方法?
答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將(jiāng)管的崐下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會(huì)産生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄髒溶液,太深又會(huì)在管外沾附溶液過(guò)多。
12
使用吸量管和滴定管注意事(shì)項?
答:
(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都(dōu)不允許在烘箱崐中烘幹;
(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩(liǎng)者的崐相對(duì)體積的校準;
(3)爲了減少測量誤差,吸量管每次都(dōu)應從最上崐面(miàn)刻度爲起(qǐ)始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就(jiù)吸取崐多少體積。
13
容量瓶試漏方法?
答:使用前,應先檢查容量瓶瓶塞是否密合,爲此,可在瓶内裝崐入自來水到标線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察崐瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立後(hòu),轉動瓶塞約180°後(hòu)再崐倒立試一次,爲使塞子不丢失不搞亂,常用塑料線繩將(jiāng)其拴在瓶頸崐上。
14
使用容量瓶注意事(shì)項?
答:
(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱崐中烘幹或加熱;
(2)不要用容量瓶長(cháng)期存放配好(hǎo)的溶液;
(3)容量瓶長(cháng)崐期不用時(shí),應該洗淨,把塞子用紙墊上,以防時(shí)間久後(hòu),塞子打不開(kāi)。
15
化學(xué)試劑按其用途分爲哪幾種(zhǒng)?
答:分爲以下幾種(zhǒng),一般試劑,基準試劑,無機離子分析用有機崐試劑,色譜試劑與制劑,指示劑與試紙等。
16
做爲基準物應具備哪些條件?
答:
(1)純度高,在99.9%以上
(2)組成(chéng)和化學(xué)式完全相符
(3)穩崐定性好(hǎo),不易吸水,不易被空氣氧化等
(4)摩爾質量較大,稱量多,崐稱量誤差可減小。
17
一般溶液的濃度表示方法有哪幾種(zhǒng)?
答:質量百分濃度,體積百分濃度,質量體積百分濃度。
18
簡述物質在溶解過(guò)程中發(fā)生哪兩(liǎng)個變化?
答:一個是溶質分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向(xiàng)水崐分子之間擴散,即物理變化,另一個是溶質分子(或離子)與水分子崐相互吸引,結合成(chéng)水合分子,即爲化學(xué)變化。
19
常期用玻璃瓶貯裝的溶液會(huì)發(fā)生如何變化?
答:會(huì)使溶液中含有鈉,鈣,矽酸鹽雜質或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面(miàn),使溶液中該離子的濃度降低。
20
在夏季如何打開(kāi)易揮發(fā)的試劑瓶,應如何操作?
答:首先不可將(jiāng)瓶口對(duì)準臉部,然後(hòu)把瓶子在冷水中浸一段時(shí)崐間,以避免因室溫高,瓶内氣液沖擊以至危險,取完試劑後(hòu)要蓋緊崐塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還(hái)應用蠟封口。
21
提高分析準确度的方法有那些?
答:選擇合适的分析方法,增加平行測定的次數,消除測定中的系統誤差。
22
偶然誤差的特點及消除方法?
答:
特點:在一定條件下,有限次測量值中其誤差的絕對(duì)值,不會(huì)超過(guò)一定界限,同樣大小的正負偶然誤差,幾乎有相等的出現機會(huì),小誤差出現機會(huì)多,大誤差出現機會(huì)少。
消除方法:增加測定次數,重複多次做平行試驗,取其平均值,這(zhè)樣可以正負偶然誤差相互抵消,在消除系統誤差的前提下,平均值可能(néng)接近真實值。
23
系統誤差的特點及消除方法?
答:
原因:A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差。